En 2015, des chercheurs de l'Université, travaillant sur la tumeur de Wilms, ont montré que des mutations ont été retrouvées sur les gènes Drosha et DGCR8 . Ces gènes, lorsqu'ils présentent des anomalies, désactivent partiellement les mécanismes moléculaires chargés de la formation des micro-ARN. Ceux-ci assurent la régulation de l'ARN messager et sont capables par conséquent de reprogrammer complètement les cellules.
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